Spezialanalytik
Laboranalysen sind unter Umständen erforderlich für die Erstellung eines personalisierten Therapieschemas.
Diese Analysen, kombiniert mit einer detaillierten Anamnese und einer umfassenden körperlichen Untersuchung, ermöglichen die gezielte Anwendung von Mikronährstoffen, Antioxidantien und pflanzlichen Inhaltsstoffen für die optimale Therapie.
Folgende Zusammenarbeit biete ich an:
Informationen zu Labordiagnostik:
https://www.labor-und-diagnose.de
54 Kapiteln über Labor Untersuchungen von Fachgebieten der Medizin
Speziallabore in Österreich
- Leistungen: Mikronährstoffe, freie Radikale, oxidativer Stress, Umwelttoxikologie, genetische Tests, Routinelaboranalysen
- Leistungen: Mikronährstoffe, freie Radikale, oxidativer Stress, Umwelttoxikologie, genetische Tests, Routinelaboranalysen
- Genetikum Wien
- Leistungen: Genetische Analysen für diverse Erkrankungen, einschließlich pränataler Diagnostik, Stoffwechselerkrankungen, Kardiogenetik, Onkogenetik, Neurogenetik, Pharmakogenetik, und andere spezialisierte genetische Tests
Diese Labore bieten eine breite Palette an spezialisierten Tests und Analysen an und arbeiten oft eng mit medizinischen Fachkräften zusammen, um präzise Diagnosen und personalisierte Therapieempfehlungen zu gewährleisten.
Genanalysen
Gerinnungsstörungen
- Faktor V Leiden
- Prothrombin 20210 G>A
- Faktor XIII V34L
- Fibrinogen gamma 10034C>T
- PAI-1 4G/5G
- Hyperhomocysteinämie (MTHFR 677C>T)
Stoffwechselerkrankungen
- Hereditäre Hämochromatose
- Laktose Intoleranz
- Hereditäre Fruktose Intoleranz
- Alpha1-Antitrypsinmangel
- PNPLA3 (Lebererkrankungen)
- Morbus Wilson (ATP7B)
Lipidstoffwechsel
- APOB R3500Q
- APOE Typisierung
Pharmakogenetik
- DPYD (5-Fluoro-Uracil)
- TPMT (Thiopurine)
- VKORC1 (Cumarin)
- CYP2C19 (Clopidogrel, Mavacamten ...)
- CYP2C9 (Siponimod, Ibuprofen ...)
- SLCO1B1 (Statine)
- CYP2D6 (Tamoxifen)
- UGT1A1 (Irinotecan, Mb. Meulengracht)
Autoimmunerkrankungen
- HLA-B27
- Zöliakie (HLA-DQA1, HLAD-DQB1)
Diverse
- Altersbedingte Makuladegeneration (CFH)
- Fam. Mittelmeerfieber (MEFV)Vaterschaftstest
Kardiovaskuläre Erkrankungen
- Kardiomyopathie-Gene (z.B. MYH7, MYBPC3)
- Arrhythmie-Gene (z.B. KCNQ1, SCN5A)
Onkologie
- BRCA1/BRCA2 (Brust- und Eierstockkrebs)
- Lynch-Syndrom (MLH1, MSH2, MSH6, PMS2)
- TP53 (Li-Fraumeni-Syndrom)
- RET (Multiple Endokrine Neoplasie Typ 2)
- APC (Familiäre adenomatöse Polyposis)
Neurologische Erkrankungen
- Huntington-Krankheit (HTT)
- Amyotrophe Lateralsklerose (SOD1, C9orf72)
- Alzheimer-Krankheit (PSEN1, PSEN2)
- Parkinson-Krankheit (LRRK2, SNCA)
Reproduktive Gesundheit
- Fragiles X-Syndrom (FMR1)
- Spinale Muskelatrophie (SMN1)
- Klinefelter-Syndrom (47, XXY)
- Turner-Syndrom (45, X)
Seltene genetische Erkrankungen
- Mukoviszidose (CFTR)
- Marfan-Syndrom (FBN1)
- Ehlers-Danlos-Syndrom (COL5A1, COL5A2)
- Prader-Willi-Syndrom (15q11-q13)
- Angelman-Syndrom (UBE3A)
Pharmakogenetik (weitere Beispiele)
- HLA-B*5701 (Abacavir-Hypersensitivität)
- CYP3A5 (Tacrolimus-Metabolismus)
- NAT2 (Isoniazid-Metabolismus)
- HTR2A (Antidepressiva) ....
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Vitamine/Elektrolyte
Serum, intrazellulär
- Vitamine: E, C, A, D3, B1, B2, B3, B6, B12
- Beta-Carotin, Coenzym Q10, Folsäure, Biotin (Vit. H), Alpha-Liponsäure
MINERALSTOFFE und SPURENELEMENTE
Serum, Vollblut, Intrazellulär
- Natrium, Kalium, Calcium, Magnesium, Chrom, Selen, Zink, Eisen, Mangan, Kupfer, Strontium, Molybdän, Cobalt, Nickel, Vanadium
Oxidativer Streß
Serum, intrazellulär
- Gesamt-Glutathion (GSH)
- Oxidiertes GSH (GSSG)
- Quotient GSH/GSSG
- Glutathionreduktase (GR)
- Glutathionperoxidase (GPX)
- Superoxiddismutase (SOD)
- Glutathion-S-Transferase (GST) m, p, a, q
- Katalase, Taurin, Melatonin (Harn), Kryptopyrrol (Harn)
- Vit. E in LDL Cholesterin
- MDA (Malondialdehyd)
- Totaler Anti-Oxidantien-Status nach Rice-Evans
- Lipidperoxide (LPOX)
- Cystein, Acetyl-Cystein, Spermin, Spermidin, Homocystein, 8-OH-deoxy-Guanosin, HNE (Hydroxynonenal), Methionin, S-Adenosylmethionin (SAM)
Entgiftung
DETOXIFIKATION (Leber)
Phase I + II (Detox-Test)
- Cytochrome P450 (CYP 1A2, CYP 2A6)
- Glutathion-S-Transferasen
- N-Acetyltransferasen (NAT2)
- Sulfotransferasen
- Xanthinoxidase (XO)
- Benzoatclearance (BCL)
- Glucarsäure (GLC)
- Gentests bei Verdacht auf NAT2- bzw. GST-Polymorphismus
Toxisches Profil (Giftige Schwermetalle)
Serum, Vollblut, Intrazellulär
- Cadmium, Blei, Aluminium, Quecksilber, Thallium, Arsen, Titan, Platin, Silber, Gallium, Indium, Zinn, Gold, Palladium
Umweltschadstoffe, -gifte (Xenobiotika)
Blut, Stuhl, Gewebe, Hausstaub
- Chlorierte Kohlenwasserstoffe (z.B. Trichloressigsäure, Hexachlorbenzol)
- Nitroaromaten (z.B. p-Nitrotoluol)
- Pflanzen-/Holzschutzmittel (z.B. Pyrethroide, Permethrin)
- Ameisensäure, Formaldehyd, BTX (Benzol, Toluol, Xylol)
- Lösungsmittel (z.B. Trichlorethylen)
- Aromaten (z.B. Polychlorierte Biphenyle, Dioxin)
- Pestizide (z.B. DDT, Lindan)
- Phosphorsäureester (Flammschutzmittel)
- Nitromoschusverbindungen, Bisphenol A (Kunststoffe)
- Acetylcholinesterase im Ery (Organochlorphosphate)